O Infarmed retirou do mercado dois lotes do medicamento para a pressão arterial, Ramipril + HidroCloroTiaZida Generis (2,5 mg + 12,5 mg e 5 mg + 25 mg).
A Autoridade Nacional do Medicamento alerta, em comunicado, que os doentes não devem interromper o tratamento, mas solicitar a substituição do lote ou a indicação de um medicamento alternativo.
O Infarmed ordenou a retirada dos lotes:
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21LN083A do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 2,5 mg + 12,5 mg Comprimido – nº de registo 5778980- 56 comprimidos, com a validade 01/12/2023
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22AN092A do medicamento e Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 5 mg + 25 mg Comprimido- nº de registo 5779384- 56 comprimidos com a validade 01/01/2024
Em causa está a deteção de “valores fora de especificação nos parâmetros Doseamento e Impureza D”, informa o Infarmed.
Para mais informações, os doentes devem contactar o Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI), através do número de telefone 21 798 7373.
Também está disponível o endereço de email cimi@infarmed.pt e a Linha do Medicamento: 800 222 444.